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青霉素发现者是谁

　　是亚历山大·弗莱明的。

　　青霉素是细菌学家弗莱明发现的，青霉素一直存在于自然中，不是人去发明的。

人物简介

　　亚历山大·弗莱明(外文名：Alexander Fleming，1881年8月6日-1955年3月11日，享年74岁)，英国细菌学家，生物化学家，微生物学家。

　　弗莱明1923年发现溶菌酶，1928年首先发现了青霉素。

　　后英国病理学家弗劳雷、德国生物化学家钱恩进一步研究改进，并成功的用于医治人的疾病，三人共获诺贝尔生理或医学奖。

　　青霉素的发现，使人类找到了一种具有强大杀菌作用的药物，结束了传染病几乎无法治疗的时代;从此出现了寻找抗菌素新药的高潮，人类进入了合成新药的新时代。

　　在美国学者麦克·哈特所著的《影响人类历史进程的100名人排行榜》，弗莱明名列第45位。

　　1929年，弗莱明发表了他的研究成果，遗憾的是，这篇论文发表后一直没有受到科学界的重视。

　　在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。

　　这意味着霉菌的某种分泌物能抑制葡萄球菌。

　　此后的鉴定表明，上述霉菌为点青霉菌，因此弗莱明将其分泌的抑菌物质称为青霉素。

　　然而遗憾的是弗莱明一直未能找到提取高纯度青霉素的方法，于是他将点青霉菌菌株一代代地培养，并于1939年将菌种提供给准备系统研究青霉素的英国病理学家弗洛里和生物化学家钱恩。

青霉素介绍

　　青霉素它不能耐受耐药菌株（如耐药金葡）所产生的酶，易被其破坏，且其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。

　　青霉素G有钾盐、钠盐之分，钾盐不仅不能直接静注，静脉滴注时，也要仔细计算钾离子量。

　　青霉素类抗生素的毒性很小，由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁，而人类只有细胞膜无细胞壁，故对人类的毒性较小，除能引起严重的过敏反应外，在一般用量下，其毒性不甚明显。

　　使用该品必须先做皮内试验。

　　青霉素过敏试验包括皮肤试验方法（简称青霉素皮试）及体外试验方法，其中以皮内注射较准确。

　　皮试本身也有一定的危险性，约有25%的过敏性休克死亡的病人死于皮试。

　　所以皮试或注射给药时都应作好充分的抢救准备。

　　在换用不同批号青霉素时，也需重作皮试。

　　干粉剂可保存多年不失效，但注射液、皮试液均不稳定，以新鲜配制为佳。

　　而且对于自肾排泄，肾功能不良者，剂量应适当调整。

　　此外，局部应用致敏机会多，且细菌易产生抗药性，故不提倡。

青霉素谁发现的呢？

　　青霉素的发明者是英国细菌学家亚历山大·弗莱明，由于这一发明使他在全世界赢得了25个名誉学位、15个城市的荣誉市民称号以及其他140多项荣誉，其中包括诺贝尔医学奖。

　　1922年，亚历山大·弗莱明发现人的眼泪、唾沫及感冒后的鼻涕里都含有一种能溶解细菌的物质，并为它取名为溶菌酶。

　　弗莱明认为，溶菌酶可用作抗生素。

　　为了进一步研究溶菌酶的抗菌效果，他需要纯化的细菌。

　　在当时的情况下，他只能用琼脂培养皿培养分离不同的细菌。

　　一切都有条不紊按部就班地进行着，直到1928年夏天，弗莱明发现其中一只培养皿内的霉菌有点特别，霉菌周围没有细菌生长，但远处的细菌却正常生长。

　　弗莱明对这一现象百思不得其解，就此进行深入的研究，最后推断这种霉菌一定是产生了一种抗菌物质，而这种抗菌物质有可能成为击败细菌的有效药物。

　　按惯例，1929年，弗莱明将这种抗生素命名为青霉素。

　　青霉素介绍

　　青霉素（penicillin ）由青霉菌培养液中获得，具有作用强、产量高、价格低廉的特性，目前仍是治疗敏感菌的首选药物。

　　一般所说的青霉素就是青霉素G。

　　有些时候，也会把青霉素类药物简单说成青霉素，应注意鉴别。

　　青霉素G是一种有机酸，可与金属离子或有机碱结合成盐。

　　常有的有钠盐、钾盐、普鲁卡因盐和苄星盐。

　　主要用其钠盐。

　　不耐酸，不耐青霉素酶，不能口服，抗菌谱窄。

　　可引起过敏反应，严重者可致过敏性休克。

　　临床主要用于敏感菌所致急性感染。